醫(yī)用酶標(biāo)儀，即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀，是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）的專用儀器，也被稱為微孔板檢測(cè)器。其工作原理與光電比色計(jì)基本相同。光源發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上。光電檢測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)過信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，最后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。

　　以下是醫(yī)用酶標(biāo)儀的使用方法：

　　1、使用前準(zhǔn)備

　　檢查設(shè)備：確保電源線連接牢固，檢查光源和探測(cè)器是否干凈無污染。打開電源開關(guān)，讓儀器預(yù)熱一段時(shí)間，一般預(yù)熱10-30分鐘，具體時(shí)間根據(jù)儀器型號(hào)和說明書確定。

　　選擇濾光片：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的濾光片，如常見的450nm和492nm濾光片用于ELISA測(cè)定。

　　設(shè)置參數(shù)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求在酶標(biāo)儀的操作界面或相關(guān)軟件上設(shè)置波長(zhǎng)、溫度、時(shí)間等參數(shù)。例如，對(duì)于需要在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，設(shè)置好相應(yīng)的溫度值；如果是雙波長(zhǎng)檢測(cè)，需正確輸入兩個(gè)波長(zhǎng)值。

　　2、加樣與反應(yīng)

　　準(zhǔn)備樣品：將待測(cè)樣品、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照按照實(shí)驗(yàn)方案加入到酶標(biāo)板中，注意避免交叉污染和誤操作。加樣時(shí)，可使用移液器準(zhǔn)確吸取和加入試劑，確保每個(gè)孔的加樣量準(zhǔn)確一致。

　　孵育反應(yīng)：將加好樣的酶標(biāo)板放入酶標(biāo)儀配套的孵育裝置中，在設(shè)定的溫度和時(shí)間條件下進(jìn)行孵育反應(yīng)，使抗原抗體充分結(jié)合。

　　3、檢測(cè)與讀數(shù)

　　啟動(dòng)檢測(cè)：完成孵育后，將酶標(biāo)板放入酶標(biāo)儀的檢測(cè)槽中，點(diǎn)擊“開始”按鈕或相應(yīng)的操作指令，啟動(dòng)檢測(cè)程序。酶標(biāo)儀會(huì)自動(dòng)對(duì)每個(gè)孔進(jìn)行掃描檢測(cè)，并記錄吸光度值或其他光學(xué)信號(hào)。

　　數(shù)據(jù)記錄與分析：檢測(cè)完成后，酶標(biāo)儀通常會(huì)通過連接的電腦軟件自動(dòng)生成檢測(cè)報(bào)告，包括各孔的吸光度值、標(biāo)準(zhǔn)曲線、濃度計(jì)算結(jié)果等。操作人員可根據(jù)需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析，如繪制圖表、比較不同樣本間的差異等。

　　4、清洗與維護(hù)

　　清洗酶標(biāo)板：使用完畢后，及時(shí)將酶標(biāo)板從儀器中取出，用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ逑?，去除殘留的試劑和樣品?？墒褂孟窗鍣C(jī)進(jìn)行自動(dòng)清洗，也可人工手動(dòng)清洗，但要注意避免劃傷酶標(biāo)板的孔底。

　　清潔儀器：定期對(duì)酶標(biāo)儀的外部表面、檢測(cè)槽、光源和探測(cè)器等部件進(jìn)行清潔，去除灰塵、污漬和可能影響檢測(cè)結(jié)果的雜質(zhì)。同時(shí)，按照儀器說明書的要求進(jìn)行定期校準(zhǔn)和維護(hù)，確保儀器的性能穩(wěn)定可靠。